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11-272024
11-152024
10-222024
10-162024
10-15會議邀請 | 制藥行業質量控制技術大會CPQC2024-深圳站
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
9-292024
9-18會議邀請 | 制藥行業質量控制技術大會(CPQC2024-武漢站)
隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌,對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作,進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與完善質量體系,深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點,掌握新技術應用,搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促...2024
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